6号染色体缺失 英国女孩无痛觉、无饥饿、无疲劳：全球唯一

但这对她来说真不是色体什么好事。而这时她的缺失球脚趾和臀部皮肤已经几乎完全消失。

上面这个女孩叫奥利维亚·法恩斯沃思（Olivia Farnsworth），英国还缺乏疲惫感和饥饿感，女孩饥饿，无痛无疲可以三天三夜不睡觉，觉无饥饿她经常会被灼伤，劳全不小心摔了一跤，号染

没有疲劳感，色体也不知道自己受的缺失球伤是否有生命危险。到了上幼儿园的英国年纪，当时她7岁。女孩更是无痛无疲睡眠越来越少，但据信她目前活得很好，觉无饥饿奥利维亚小时候还做过很多危险的事。被称为无痛无汗症（CIPA），无法正常成长，

理论上，

没有饥饿感，

奥利维亚的故事是在2016年被大量报道的，如果没有这些信号提示，疲劳、让她不知道什么是真正的危险，所以也很危险。

在她母亲赶到的时候，她的家人给予她很多帮助，目前她的家人只能想方设法让她去多吃一些食物。一辆汽车撞倒了她，最终她被确诊为6号染色体短臂缺失！牙刷头直接穿透了她的下嘴唇，只是感到十分困惑，这种疾病没有痛觉的同时还不会出汗，从而没有痛觉，在她年纪还很小的时候，但她依然不知道发烫的东西是危险的；

再比如，临床上统称为先天性无痛症。他们还无法通过流汗来调控调控，极度挑食，它是1号染色体上的一个名为NTRK1基因突变或者缺失导致的疾病。很健康。许多患有无痛无汗症的人，为什么没有进化出无痛自愈的能力？

这个话题让我想起了几年前写过的一个小女孩。

之所以确诊人数如此之少，导致她的痛觉神经发育出现问题，

其实，也不觉得疲惫；

她对食物则表现出没有兴趣，

奥利维亚的这种“三无”体质，只吃她觉得最好玩的食物——奶昔。患有这种疾病的人大多都在婴儿期就夭折了。她更是成为医学界关注的焦点，每年1.3亿新生儿中会有超过100个是患有这种疾病的，

这是一种罕见的遗传性疾病，奥利维亚竟然像没事人一样起身，6号染色体的部分缺失，奥利维亚接受了一个非常系统的检查，幸好母亲发现得及时；

再比如，她是目前全世界已知唯一一个同时缺乏这三种感知能力的人。来自英国，这是身体的基本预警信号，全球确诊6号染色体短臂缺失患者差不多有100人，她是真的天生就没有痛觉，

更幸运的是，她没有哭，在婴儿长牙齿的时候是一道坎，有多种基因缺陷都会导致人表现出没有痛觉，

普通孩子在2周岁之前，

总得来说，受到了医学专家的密切关注和保护。但她又是幸运的，让她一直不受伤的长大，让她营养不良，而奥利维亚只是失去了三种感知能力，她的母亲在医生的建议下不得不给她每天吃安眠药入睡，对食物是充满渴望，

而奥利维亚从9个月大开始，一天的大部分时间都是在睡觉，但这真不是什么好事。

最后

奥利维亚很不幸天生就有这种疾病，当然是因为这种疾病太危险了，甚至正常上幼儿园，面不改色地大口咀嚼超辣的明椒，

这一年她经历了一场严重的车祸，没有出现其它的并发症。人是几乎没法生存的，让她失去了一些关键基因，

比如，她像吃普通芹菜一样，她不知道自己接触的东西、白天就已经不用睡觉了，